Мишустин заявил о завершающем этапе исследований препарата от болезни Бехтерева

Фото: ИЗВЕСТИЯ/Эдуард Корниенко

В России завершаются клинические исследования первого в мире препарата, который способен остановить развитие ранее неизлечимой болезни Бехтерева. Об этом 3 апреля заявил премьер-министр РФ Михаил Мишустин.

«Завершаем исследования для регистрации первого в мире лекарства от неизлечимой ранее болезни Бехтерева. Ученые со всего света бились над тем, как можно остановить ее развитие, а российским новаторам удалось создать препарат, способный помочь десяткам тысяч людей. Гордимся такими успехами», — заявил он во время выступления с отчетом в Госдуме.

Также Мишустин заявил, что за 2023 год на рынок было выпущено более 500 российских лекарственных препаратов.

«Производство лекарств за прошлый год прибавило семь с лишним процентов. На рынок выпущено 530 отечественных препаратов. В том числе — передовых. Наращиваем и создание медицинских изделий. Только за прошлый год оно увеличилось более чем на 15%. Впервые зарегистрировано свыше тысячи новых наименований», — сказал Мишустин.

Болезнь Бехтерева — это хроническое воспалительное заболевание позвоночника и суставов с прогрессирующим ограничением движений. В феврале этого года Российская биотехнологическая компания «Биокад» подала в Минздрав России документы для регистрации препарата против болезни Бехтерева, который компания разработала совместно с учеными РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Препарат не имеет аналогов по механизму действия, так как, в отличие от существующих опций терапии болезни Бехтерева, действие российской разработки точечно направлено на причину заболевания, а не лишь на устранение последствий.

Остановка клинических испытаний новых препаратов может отразиться на здоровье пациентов

Ранее, 22 марта, сообщалось, что ученые Петербургского института ядерной физики им. Б.П. Константинова (ПИЯФ) НИЦ «Курчатовский институт» вместе с коллегами из Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. И.П. Павлова запатентовали препарат для лечения болезни Паркинсона на ранних стадиях. Эксперименты показали, что полученное соединение более эффективно снижает количество вредного субстрата, вызывающего деградацию нейронов, чем взятые за основу иностранные препараты (за рубежом они уже проходят стадию клинических испытаний).

Источник: iz.ru