Philips предписано провести полную ревизию производства дыхательных аппаратов

Согласно решению суда, компания Philips, отозвавшая с рынка миллионы устройств для лечения апноэ сна из-за возможной токсичности используемой в них полиуретановой пены, сможет возобновить производство на предприятиях в США только после выполнения ряда требований по безопасности.

Компания обязана пересмотреть системы контроля качества на производстве и предоставить результаты проверки, проведенной независимыми экспертами. По заявлению Министерства юстиции США, Philips продолжит осуществлять замену и ремонт, а также и возмещение расходов на приобретенные американцами неисправные устройства.

Изъятие с рынка устройств компании Philips длится уже почти три года и стало одним из крупнейших отзывов медицинского оборудования в истории. Фото:  Shutterstoсk/FOTODOM

Источник: remedium.ru